DEFINICIÓN: ¿QUÉ ES?
Nefelometría y / o Turbidimetría son métodos analíticos basados en la
dispersión de partículas suspendidas en líquidos.
-Turbidimetría: es
la medición de la luz transmitida a través de una suspensión, tiene la
ventaja de permitir la
valorización cuantitativa, sin separar el producto de la solución. Las
mediciones, pueden efectuarse con cualquier espectrofotómetro.
-Nefelometría: mide
la luz dispersada en dirección distinta a la luz emitida (generalmente con
ángulos que oscilan entre 15 y 90º). Utiliza como instrumento el
nefelómetro (en el que el detector se ubica con un ángulo que oscila entre
15 y 90º ej. a 90º). Se suele utilizar para concentraciones más
diluidas. Permite mayor
sensibilidad con concentraciones menores de partículas
suspendidas. Constituye un método más exacto para la medida de la
opacidad.
FUNDAMENTO: ¿EN QUÉ SE
BASA?
Cuando la luz atraviesa
un medio transparente en el que existe una suspensión de partículas sólidas, se
dispersa en todas direcciones y como consecuencia se observa turbia.
La turbidez es la propiedad óptica
de una muestra que hace que la radiación sea dispersada y absorbida más que
transmitida en línea recta a través de la muestra. Es ocasionada por la
presencia de materia suspendida en un líquido. Y para medirla utilizamos ambos
métodos. La dispersión no supone la pérdida neta de potencia radiante, sólo es
afectada la dirección de la propagación, la intensidad de la radiación es la
misma en cualquier ángulo.
En la turbidimetría se compara la
intensidad del rayo de luz que emerge con la del que llega a la disolución. En
cambio, en la nefelometría la medida de la intensidad de
luz se hace con un ángulo de 90º con respecto a la radiación incidente.
El instrumento usado en la nefelometría, el nefelómetro en cambio en
turbidimetría se utiliza el turbidímetro que es un fotómetro de filtro.
El procedimiento
de la nefelometría generalmente es empírico y sólo se
consideran 3 factores:
1. La
concentración: Mayor sea el número de partículas, mayor es la dispersión.
2. Tamaño de
la partícula: Factores como el pH, la velocidad y orden de la mezcla,
concentración de los reactivos y la fuerza iónica.
3. Longitud de onda: Generalmente las muestras
se iluminan con luz blanca, pero si están coloreadas, se debe escoger una
porción del espectro electromagnético en la que la absorción del medio se
reduzca al mínimo
Diferencias turbidimetria y nefelometría
La nefelometría se basa en la medición de radiación
dispersa, en cambio la turbidimetría en la medición de la intensidad de un haz
disminuido.
Factores para la elección entre turbidimetría y
nefelometría:
Intensidad
de la radiación transmitida o dispersada con la intensidad de la radiación
procedente de la fuente.
La mejor elección cuando la muestra contiene
pocas partículas dispersantes es la nefelometría. La turbidimetría es buena
cuando las muestras contienen grandes concentraciones de partículas
dispersantes.
Tamaño de las partículas dispersantes. En la nefelometría la intensidad de la radiación
dispersada a 90º es mayor si las partículas son bastante pequeñas para que se
produzca una dispersión Rayleigh. Si las partículas son mayores la intensidad
de la dispersión disminuirá.
En turbidimetría la señal consiste en la
disminución relativa de la radiación transmitida, por lo que el tamaño de las
partículas dispersantes es menos importante.
FINALIDADES: ¿PARA QUÉ SE UTILIZA?
Se utilizan normalmente en el análisis de la
calidad química del agua, para determinar la claridad y para el control de los
procesos de tratamiento. También para la determinación de iones sulfato.
Turbidimetría:
Se utiliza para el análisis de fibrinógeno,
triglicéridos, complejos Ag-Ac y otras sustancias.
Aplicable cuando la dispersión es suficientemente grande (concentración
alta de partículas).
Nefelometría:
Preferible
para concentraciones bajas de partículas, ya que la dispersión es menor y la
disminución de intensidad del haz incidente es pequeña. Se suele utilizar para
medir concentraciones específicas de colonias de bacterias en algún medio de
cultivo, o de muchas proteínas utilizando el principio de dispersión luminosa
molecular.
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